从昨日起,我省新生儿可以筛查26种遗传代谢性疾病了。此前,新生儿筛查病种主要为先天性甲状腺功能低下症(CH)和苯丙酮尿症(PKU)。现在,我省新生儿疾病筛查中心启用国际通用的串联质谱技术,可筛查包括氨基酸、脂肪酸和有机酸代谢异常等26种疾病。
提早筛查可降低新生儿残疾率
我国新生儿
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从昨日起,我省新生儿可以筛查26种遗传代谢性疾病了。此前,新生儿筛查病种主要为先天性甲状腺功能低下症(CH)和苯丙酮尿症(PKU)。现在,我省新生儿疾病筛查中心启用国际通用的串联质谱技术,可筛查包括氨基酸、脂肪酸和有机酸代谢异常等26种疾病。
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